אידטיש

Revolutionary therapy treats ‘untreatable’ blood cancer

“A few years ago this would have been science fiction,” said UCL’s Prof Waseem Qasim, of the revolutionary gene therapy

Aworld-first gene therapy which turns white blood cells into a disease-busting “living drug” has reversed previously untreatable blood cancers, according to recently released research funded by Blood Cancer UK

Great Ormond Street Hospital (GOSH) and King’s College Hospital in London treated nine children and two adults with T-cell leukaemia using the technique, which scientists said triggered a “deep remission” in the majority. Seven are still disease-free three years later

Developed by GOSH and University College London (UCL), the technique involves editing the genetic code of donor T-cells to target cancer cells without being rejected by the body. This base-editing is an advanced version of CRISPR technology

“A few years ago this would have been science fiction,” said UCL’s Prof Waseem Qasim. “Now we can take white blood cells from a healthy donor and change a single letter of DNA code in those cells and give them back to patients to try to tackle this hard-to-treat leukaemia”

In 2022, 13-year-old Alyssa Tapley from Leicestershire was the first in the world to receive the BE-CAR7 treatment. She had not responded to standard therapies, such as chemotherapy or a first bone marrow transplant, and her family had been discussing palliative care options before the research opportunity was proposed

Dr Rob Chiesa, study investigator and bone marrow transplant consultant at GOSH said: “Although most children with T-cell leukaemia will respond well to standard treatments, around 20% may not. It’s these patients who desperately need better options and this research provides hope for a better prognosis for everyone diagnosed with this rare but aggressive form of blood cancer”

“I’ve now been able to do some things I thought earlier in my life would be impossible,” said the now 16-year-old, who is cancer-free and has been discharged to long-term follow up. “My ultimate goal is to become a research scientist and be part of the next big discovery that can help people like me.”

potential, historic breakthrough in spinal cord injury treatment

Brazilian researchers have announced a potential, historic breakthrough in spinal cord injury treatment with a new drug called Polylaminin (or sometimes referred to in early reports as Regenesis or FS271), which is designed to regenerate damaged nerve cells and, in some cases, reverse paralysis

Developed over 25 years by a team at the Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ) led by Dr. Tatiana Coelho de Sampaio, in partnership with the Cristália laboratory, this treatment has shown promising results in animal trials and initial human studies

Key Facts About Polylaminin
Mechanism: Derived from placental laminin protein, the drug is injected directly into the spine to stimulate the growth of new axons and rejuvenate mature neurons
Experimental Results: In early trials, patients with paraplegia and quadriplegia (including chronic cases) reportedly showed significant recovery of movement, trunk control, and motor function
Recovery Example: Reports mention cases where patients regained partial to full voluntary muscle control months after receiving the treatment
Status: While highly promising, the treatment is awaiting further regulatory approval from ANVISA (Brazil's health agency) for larger, expanded clinical trials to confirm safety and efficacy

Hope and Caution
While social media and early news reports have hailed this as a "cure" for paralysis, medical experts advise caution. The findings, while groundbreaking, still require peer-reviewed validation and wider, controlled human trials to confirm that the early results can be consistently reproduced across diverse patient groups

Hospitals in São Paulo are preparing to implement the treatment once it receives authorization. The goal is to move beyond managing spinal injury symptoms toward active regeneration of nerve pathways

Zongertinib (brand name Hernexeos) has demonstrated highly significant, almost revolutionary, results in clinical trials for specific, hard-to-treat advanced lung cancers, leading to its accelerated FDA approval in August 2025 and subsequent expansion as a first-line treatment in early 2026. While not a universal "miracle cure" for all lung cancer, it is considered a game-changer for patients with HER2-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC

Key Findings on Zongertinib (Beamion LUNG-1 Trial, 2025-2026)

High Response Rates: In treatment-naïve patients (first-line) with HER2 tyrosine kinase domain mutations, the drug showed a 76%–77% objective response rate (tumors shrank or disappeared)

Disease Control: In the same study, 96% of patients saw their disease controlled (the cancer stopped growing or shrank).

Efficacy in Brain Metastases: Trials demonstrated that zongertinib has significant activity in treating brain metastases, a common and difficult complication of advanced lung cancer

Fast Action & Durability: Responses were rapid (around 1.4 months) and durable, with 64% of responses maintained at 6 months

Safety Profile: As an oral TKI (tyrosine kinase inhibitor) designed to specifically target HER2 while sparing EGFR, it is generally better tolerated than traditional chemotherapy, with 18% of patients experiencing grade 3 treatment-related adverse events, primarily diarrhea

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 12:00 pm די FDA האט אנגעהויבן פארלאפענע חודש צו ניצן א נייע מעדייצין Zongertinib פאר HER2-mutated non-small cell lung cancer, (דאס איז א געוויסע סארט וואס מאכט זיך ל''ע עפ''י רוב ביי מענטשן וועלכע רייכערן נישט).

פארלאפענע אויגוסט האבן זיי געגעבן פראיריטעט פאר די מעדיצין און פארשנעלערט איר עפראוועל נאך וואס עס האט געוויזן גאר גוטע רעזולטאטן, און פון פאריגע חודש האבן זיי עס אריינגעברענגט אלץ ערשטע מיטל צו היילן די מחלה ל''ע.

ויה''ר שכל הבריאים לא יחלו - וכל חולי ישראל יתרפאו.

הדסים האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 6:01 pm

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 12:00 pm די FDA האט אנגעהויבן פארלאפענע חודש צו ניצן א נייע מעדייצין Zongertinib פאר HER2-mutated non-small cell lung cancer, (דאס איז א געוויסע סארט וואס מאכט זיך ל''ע עפ''י רוב ביי מענטשן וועלכע רייכערן נישט).

פארלאפענע אויגוסט האבן זיי געגעבן פראיריטעט פאר די מעדיצין און פארשנעלערט איר עפראוועל נאך וואס עס האט געוויזן גאר גוטע רעזולטאטן, און פון פאריגע חודש האבן זיי עס אריינגעברענגט אלץ ערשטע מיטל צו היילן די מחלה ל''ע.

ויה''ר שכל הבריאים לא יחלו - וכל חולי ישראל יתרפאו.

"וועלכע רייכערן נישט"? מער ווי ביי די וואס רייכערן יא?

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:15 pm

הדסים האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 6:01 pm

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 12:00 pm די FDA האט אנגעהויבן פארלאפענע חודש צו ניצן א נייע מעדייצין Zongertinib פאר HER2-mutated non-small cell lung cancer, (דאס איז א געוויסע סארט וואס מאכט זיך ל''ע עפ''י רוב ביי מענטשן וועלכע רייכערן נישט).

פארלאפענע אויגוסט האבן זיי געגעבן פראיריטעט פאר די מעדיצין און פארשנעלערט איר עפראוועל נאך וואס עס האט געוויזן גאר גוטע רעזולטאטן, און פון פאריגע חודש האבן זיי עס אריינגעברענגט אלץ ערשטע מיטל צו היילן די מחלה ל''ע.

ויה''ר שכל הבריאים לא יחלו - וכל חולי ישראל יתרפאו.

"וועלכע רייכערן נישט"? מער ווי ביי די וואס רייכערן יא?

יא! ס’איז טאקע א חידוש.

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:15 pm

הדסים האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 6:01 pm

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 12:00 pm די FDA האט אנגעהויבן פארלאפענע חודש צו ניצן א נייע מעדייצין Zongertinib פאר HER2-mutated non-small cell lung cancer, (דאס איז א געוויסע סארט וואס מאכט זיך ל''ע עפ''י רוב ביי מענטשן וועלכע רייכערן נישט).

פארלאפענע אויגוסט האבן זיי געגעבן פראיריטעט פאר די מעדיצין און פארשנעלערט איר עפראוועל נאך וואס עס האט געוויזן גאר גוטע רעזולטאטן, און פון פאריגע חודש האבן זיי עס אריינגעברענגט אלץ ערשטע מיטל צו היילן די מחלה ל''ע.

ויה''ר שכל הבריאים לא יחלו - וכל חולי ישראל יתרפאו.

"וועלכע רייכערן נישט"? מער ווי ביי די וואס רייכערן יא?

יא! ס’איז טאקע א חידוש.

אנדערער האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:51 pm

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:15 pm

הדסים האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 6:01 pm

"וועלכע רייכערן נישט"? מער ווי ביי די וואס רייכערן יא?

יא! ס’איז טאקע א חידוש.

א ראי' צווייטע האנט רויכערן איז שעדליכער

הדסים האט געשריבן: ↑מיטוואך מערץ 18, 2026 1:16 am

אנדערער האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:51 pm

הבוחר בתורה האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:15 pm

יא! ס’איז טאקע א חידוש.

א ראי' צווייטע האנט רויכערן איז שעדליכער

אן אלטע פראגע וואס איך האב אויף דער טעאריע, דער רויכערער אטעמט נישט אריין זיין ארויסגעבלעזענע רויך?

אנדערער האט געשריבן: ↑מיטוואך מערץ 18, 2026 6:49 am

הדסים האט געשריבן: ↑מיטוואך מערץ 18, 2026 1:16 am

אנדערער האט געשריבן: ↑דינסטאג מערץ 17, 2026 10:51 pm

א ראי' צווייטע האנט רויכערן איז שעדליכער

אן אלטע פראגע וואס איך האב אויף דער טעאריע, דער רויכערער אטעמט נישט אריין זיין ארויסגעבלעזענע רויך?

וואס איז טאקע פשט?